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"Drepacare", une application pour suivre au quotidien les drépanocytaires

Téléchargeable sur mobile dès le 19 juin, "Drepacare" permet aux personnes touchées par la drépanocytose de les accompagner au jour le jour. Des conseils et un meilleur suivi médical destinés à leur faciliter la vie.

La page d'accueil de Drepacare et les trois fondatrices © TDB
© TDB La page d'accueil de Drepacare et les trois fondatrices
  • Par Thomas-Diego Badia
  • Publié le , mis à jour le
C'est une initiative qui va révolutionner la vie des personnes atteintes de la drépanocytose, la maladie génétique la plus répandue en France. Lancée par trois étudiantes dans le domaine de la santé, l'application Drepacare conseille au quotidien les malades et leur permet un meilleur suivi médical. 

Parmi les fonctionnalités : le suivi des traitements, de la douleur, des conseils pour mieux se nourrir et s'hydrater ou des témoignages de malades du monde entier. Un carnet de bord complet pour informer et sensibiliser sur la drépanocytose. 

L'application permet à son utilisateur de faire son propre suivi des hospitalisations. Un suivi consultable ensuite par le médecin
L'application permet à son utilisateur de faire son propre suivi des hospitalisations. Un suivi consultable ensuite par le médecin

Car c'est après avoir constaté un grand manque d'informations sur la maladie que les trois étudiantes ont décidé de se lancer. "Ceux qui sont aux Antilles ou en Afrique ont moins accès à l'information qu'ici. Et même dans l'Hexagone, les informations sont dispersées. Nous voulons les centraliser : les organismes de santé, les évènements, les histoires de vie", détaille Laetitia Defoi, une des créatrices.
 

Statut d'étudiants autoentrepreneurs

Dans leur projet, elles ont été soutenues par l'Université Paris XIII et Incub'13, une structure qui épaule les futurs créateurs d'entreprise. Grâce au statut d'étudiant autoentrepreneur, elles ont pu allier cours et travail sur l'application. Pour ce qui est du développement de Drepacare, les jeunes femmes ont été aidées par une connaissance.

Regardez le reportage de France Ô / Outre-mer 1ère : 

DREPACARE

"Être acteur de sa maladie"

Assa Niakaté les a également accompagnées tout au long de la création de l'application. Cette spécialiste de la drépanocytose, médecin dans un centre de dépistage parisien, voit dans cet outil numérique le moyen de permettre "aux patients d'être acteurs de leur maladie. Cela les autonomisera et leur permettra de se prendre en charge et de mieux se connaître. Nous médecins, nous aurons également un suivi plus précis de leur évolution, ce qui nous permettre da mieux les soigner". 

"Drepacare" sera téléchargeable gratuitement sur Google Play à partir de lundi 19 juin.
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