La neurofibromatose est une maladie rare : des tumeurs se développent sur les nerfs. Adrien doit se faire opérer à Paris et sa famille souhaite l’accompagner.
C’est une maladie génétique rare pour laquelle il n’existe pas de traitement. La seule intervention possible est d’opérer quand les tumeurs apparaissent.
Adrien, l’année dernière s’est déjà rendu à l’hôpital Necker à Paris avec sa mère pour une opération.
Il doit repartir en mars, mais cette fois sa mère ne souhaite pas être seule dans cette épreuve.
La famille lance un appel à la solidarité des Réunionnais
En images avec Isabelle Allane, Laurent Pirotte et Valérie Rubis
En interview
Adrien, l’année dernière s’est déjà rendu à l’hôpital Necker à Paris avec sa mère pour une opération.
Il doit repartir en mars, mais cette fois sa mère ne souhaite pas être seule dans cette épreuve.
La famille lance un appel à la solidarité des Réunionnais
En images avec Isabelle Allane, Laurent Pirotte et Valérie Rubis
En interview
- Erika Lallemand, maman d'Adrien
- Nelly Morel, cousine d'Erika
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