Marie-Hélène Yago est enseignante depuis 15 ans. Atteinte d'une maladie orpheline, la neurofibromatose de type 2, elle rencontre de nombreuses difficultés pour être traitée correctement en Guyane. Après de longues démarches, elle part à Tours avec son époux et son fils pour se faire soigner.
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Avec des trémolos dans la voix, Marie-Hélène Yago, 35 ans raconte son parcours depuis la découverte de sa maladie.
Il y a 1 an on lui diagnostique une neurofibromatose de type 2. Une maladie orpheline qui nécessite des traitements spécifiques. La prise en charge est difficile en Guyane. Commence alors pour la jeune femme enseignante un parcours du combattant pour obtenir une mutation dans l'hexagone et trouver un service médical d'accueil compétent en neurologie pour être soignée correctement.
Elle doit partir prochainement dans l'hexagone à Tours avec sa famille.
Le reportage de Clotilde Séraphins et Martial Gritte
Il y a 1 an on lui diagnostique une neurofibromatose de type 2. Une maladie orpheline qui nécessite des traitements spécifiques. La prise en charge est difficile en Guyane. Commence alors pour la jeune femme enseignante un parcours du combattant pour obtenir une mutation dans l'hexagone et trouver un service médical d'accueil compétent en neurologie pour être soignée correctement.
Elle doit partir prochainement dans l'hexagone à Tours avec sa famille.
Le reportage de Clotilde Séraphins et Martial Gritte
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