Témoignage : un nouveau traitement pour Neijy

santé
Neijy atteint d'une maladie orpheline
Neijy atteint de la la polysaccharidose, une maladie orphelin ©DR
Un nouvel espoir pour Neijy. Le petit garçon de 3 ans est actuellement en Italie. Atteint d’une maladie rare, la muchopolysaccharidose, il va suivre un traitement expérimental. Un traitement qui redonne de l'espoir à sa famille.
Un nouvel espoir pour Neijy. Le petit garçon de 3 ans est actuellement en Italie. Atteint d’une maladie rare, la mucopolysaccharidose, il va suivre un traitement expérimental.


Une maladie rare 

Neijy est atteint d’une maladie rare : la mucopolysaccharidose, de type 1. A l’époque, une grande campagne avait été menée, pour tenter une greffe de moelle osseuse. Sans résultat.
Aujourd’hui, le petit garçon et sa famille ont de nouveaux espoirs. Une nouvelle chaîne de solidarité s’est organisée, pour pouvoir envoyer Neijy et sa maman en Italie, dans la ville de Milan pour suivre un nouveau protocole de soins. Un programme expérimental…
L'espoir renaît pour le petit Neijy. Le garçon de 3 ans va suivre une thérapie génique expérimentale, via de lourdes transfusions sanguines.