VIDEO. Drépaction 2020 : sensibiliser et soutenir la lutte contre la drépanocytose

musique
Pour cette édition 2020, le Drépaction prend la forme d'une émission musicale informative avec un triple objectif :  mieux faire connaître la drépanocytose, première maladie génétique au monde, réunir des fonds pour la recherche contre cette maladie et encourager les dons du sang.
La drépanocytose est une maladie génétique, invalidante, qui compte plus de 150 millions d’individus concernés, et la plus répandue sur la planète. La France comptabilise plus de 28 000 malades et 150 000 porteurs sains avérés : autrement dit, des individus susceptibles de transmettre la pathologie à leur descendance.
 

Un plateau d'experts

Claudy Siar anime cette émission spéciale. Il y accueille des personnalités du corps médical :
  • Le Professeur Jacques Elion, enseignant-chercheur. Il a consacré 40 années de sa vie à ses travaux de recherche sur la physiopathologie et à la mise au point de traitements novateurs de la drépanocytose,
  • Le Professeur Marina Cavazzana, directrice de recherche à l’Inserm, professeur d'immunologie pédiatrique à l’Université Paris Descartes, chercheuse en biologie à l'Institut Imagine et médecin pédiatre à l’Hôpital Necker - Enfants malades APHP,
  • François Toujas, Président de L’EFS (Etablissement français du sang),
  • Jenny Hipocrate, Présidente de l'APIPD (Association Pour l'Information et la Prévention de la Drépanocytose).
Drépaction 2020
Jenny Hipocrate et Taylor Fixy ©BCI
L'émission est également rythmée par des témoignages de personnes atteintes de la drépanocytose.
 

Le point en Outre-mer

Claudy Siar évoque à travers des micro-sujets tournés la situation de la drépanocytose dans les territoires d’Outre-mer les plus concernées, à savoir la Guadeloupe, la Guyane, la Martinique, Mayotte et La Réunion.
 

Des modules pour mieux comprendre

Tout au long de l'émission spéciale, des programmes courts expliquent la maladie :
  • Qu'est-ce-que la drépanocytose ?
  • Les jeunes drépanocytaires et le sport
  • La greffe de moelle osseuse, un long parcours pour retrouver une vie normale

Un plateau d'artistes pour soutenir la cause

Bien que la drépanocytose soit la maladie génétique la plus répandue dans le monde, aucun traitement curatif n'a encore été trouvé. La lutte pour la sensibilisation, le dépistage et la recherche sont toujours d'actualité. 
Drépaction 2020 artistes
Sania Manotte, Hiro, Daddy Yod et Kiara Jones lors de leur participation au Drépaction 2020 ©BCI
Nesly est la marraine de cette édition 2020. Pour soutenir la cause, de nombreux artistes ont répondu présent. Parmi eux : Hiro, Kiara Jones, Medhy Custos, Nesly, Singuila, King Daddy Yod, Saina Manotte, Maj Albon Jacobson, MCBox, Serge Beynaud et beaucoup d'autres.
Drépaction 2020 photo générique de fin
Quelques participants lors de l'émission spéciale Drépaction 2020 regroupés autour de Nesly, marraine de cette édition ©BCI
Essentiel pour financer la recherche, aider les malades et faire tomber les préjugés sur la maladie, cette émission est aussi nécessaire pour briser le silence et accompagner les familles des malades.
 

Des appels aux dons pour financer la recherche

Enfin, pour faire rayonner cette initiative le plus largement possible, des personnalités de tous les horizons se mobiliseront pour soutenir la recherche à travers des spots vidéo d'appel aux dons. 
Drépaction 2020 Claudy Siar avec bandeau appel aux dons
Claudy Siar avec bandeau appel aux dons ©BCI
Réalisation Arnaud Legoff
Animation Claudy Siar
Production Beau Comme une Image 
Durée 90 min - Année 2020
Les Outre-mer en continu
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