La première phase de test d'un vaccin contre le zika, développé par deux groupes franco-autrichien et américain, a été positive, selon un communiqué paru lundi. Le produit a démontré être immunogène sur tous les groupes testés.
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Le groupe franco-autrichien Valneva et l'américain Emergent BioSolutions ont annoncé lundi des "résultats préliminaires positifs" pour la Phase I de leur candidat vaccin contre le virus Zika. Le candidat vaccin appelé VLA1601 a "atteint le critère d'évaluation principal de l'étude en montrant un profil d'innocuité favorable pour toutes les doses et schémas de vaccination testés", ont indiqué les deux groupes dans un communiqué conjoint.
Le VLA1601 a, par ailleurs, "démontré être immunogène (production d'anticorps) dans tous les groupes vaccinés et a généré des anticorps contre le virus Zika en fonction des doses et schémas de vaccination", ont-ils ajouté. L'étude de Phase I "évalue l'innocuité et l'immunogénicité de deux dosages différents du candidat vaccin inactivé et adjuvanté à l'alum sur 67 adultes sains et non préalablement infectés par un flavivirus, âgés de 18 à 49 ans", ont-ils précisé.
Valneva avait accordé en juillet 2017 une licence mondiale exclusive à Emergent BioSolutions pour sa technologie de production de vaccin contre le virus zika. Les deux sociétés s'étaient entendues pour co-développer le vaccin jusqu'à la publication des données de phase I, la responsabilité des opérations étant confiée à Valneva.
De son côté, Emergent dispose d'une option pour poursuivre le développement du vaccin une fois les résultats de Phase I obtenus.
En échange, l'américain s'était engagé à s'acquitter d'un premier paiement d'étape de 5 millions d'euros et de "paiements d'étape additionnels liés au développement clinique du produit, à sa mise sur le marché et à sa commercialisation, pouvant s'élever jusqu'à 44 millions d'euros".
Consulter le communiqué de presse conjoint de Valneva et Emergent BioSolutions :
Production d'anticorps prouvée
Le VLA1601 a, par ailleurs, "démontré être immunogène (production d'anticorps) dans tous les groupes vaccinés et a généré des anticorps contre le virus Zika en fonction des doses et schémas de vaccination", ont-ils ajouté. L'étude de Phase I "évalue l'innocuité et l'immunogénicité de deux dosages différents du candidat vaccin inactivé et adjuvanté à l'alum sur 67 adultes sains et non préalablement infectés par un flavivirus, âgés de 18 à 49 ans", ont-ils précisé.
Fin du co-développement
Valneva avait accordé en juillet 2017 une licence mondiale exclusive à Emergent BioSolutions pour sa technologie de production de vaccin contre le virus zika. Les deux sociétés s'étaient entendues pour co-développer le vaccin jusqu'à la publication des données de phase I, la responsabilité des opérations étant confiée à Valneva.
De son côté, Emergent dispose d'une option pour poursuivre le développement du vaccin une fois les résultats de Phase I obtenus.
En échange, l'américain s'était engagé à s'acquitter d'un premier paiement d'étape de 5 millions d'euros et de "paiements d'étape additionnels liés au développement clinique du produit, à sa mise sur le marché et à sa commercialisation, pouvant s'élever jusqu'à 44 millions d'euros".
Consulter le communiqué de presse conjoint de Valneva et Emergent BioSolutions :
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